เมิร์ค แอนด์ โค (Merck & Co) บริษัทผู้ผลิตยารายใหญ่ของสหรัฐฯ เผยว่า เตรียมที่จะยื่นเรื่องต่อ องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ หรือ เอฟดีเอ เพื่อขออนุญาตใช้ยา "โมลนูพิราเวียร์" ซึ่งเป็นยาเม็ดรับประทาน เพื่อรักษาอาการโควิด-19 ในสหรัฐฯ ในอีก 2 สัปดาห์ข้างหน้า และจะยื่นขออนุญาตในประเทศต่างๆทั่วโลกด้วย

หลังจาก เมิร์ค ได้แพร่ผลการทดลอง ยาเม็ดต้านไวรัส ที่มีชื่อว่า "โมลนูพิราเวียร" ในระยะที่สาม ปรากฏว่า ยาเม็ดนี้ สามารถลดอาการป่วยเข้าโรงพยาบาล และการเสียชีวิตได้ ร้อยละ 50 โดยได้ทดลอดใช้กับกลุ่มตัวอย่างที่เป็นผู้ใหญ่ 775 คน ซึ่งติดเชื้อโควิด-19 มีอาการเล็กน้อยถึงปานกลาง ซึ่งในจำนวนนี้ ในกลุ่มเสี่ยง เช่น มีปัญหาสุขภาพ โรคอ้วน เบาหวาน โรคหัวใจ โดยกำหนดให้รับประทานยา โมลนูพิราเวียร์ วันละ 2 เม็ด ซึ่งปรากฎว่า มีเพียงร้อยละ 7.3 ของกลุ่มตัวอย่างที่ป่วยเข้าโรงพยาบาล และไม่มีผู้เสียชีวิต ซึ่งน้อยกว่าเมื่อเทียบกับกลุ่มที่กินยาหลอก ซึ่งมีผู้ป่วยเข้าโรงพยาบาล ถึงร้อยละ 14.1 และมีผู้เสียชีวิต 8 คน

หากผ่านการรับรอง ก็จะกลายเป็น ยาโมลนูพิราเวียร์ ก็จะเป็นยาเม็ดชนิดแรกของโลก ที่สามารถรักษาโควิด-19 และจะเป็นก้าวสำคัญ หรือตัวเปลี่ยนเกม ในการยุติการแพร่ระบาดทั่วโลก

ด้าน ดร. แอนโธนีย์ เฟาซี่ หัวหน้าที่ปรึกษาทางการแพทย์ ของประธานาธิบดีโจ ไบเดน เผยว่า นี่ถือเป็นข่าวดี และว่า หากผ่านการอนุญาตจากเอฟดีเอ รัฐบาลสหรัฐฯ ก็ได้ทำสัญญาจัดซื้อยาเม็ดกับบริษัทผู้ผลิต แล้ว 1.7 ล้านโดส ขณะที่ทางบริษัท เผยว่าจะผลิตยาโมลนูพิราเวียร์ 10 ล้านโดส ภายในสิ้นปีนี้

ขณะที่สถานการณ์แพร่ระบาดโควิด-19 ในสหรัฐล่าสุด มีผู้เสียชีวิตสะสมอยุ่ที่ 7 แสนคนแล้ว ซึ่งมีจำนวนเท่ากับจำนวนประชากรที่อยู่ในกรุงวอชิงตัน ดีซี โดยจำนวนผู้เสียชีวิตจากโควิด-19 เพิ่มจาก 6 แสน เป็น 7 แสนคน ใช้เวลาเพียง 3 เดือนครึ่ง อันเนื่องมาจากการแพร่ระบาดของเชื้อกลายพันธุ์ "เดลต้า" ที่ทำให้มีการแพร่ระบาดรุนแรงและรวดเร็ว อย่างไรก็ตาม ล่าสุด จำนวนผู้ติดเชื้อเดลต้า เริ่มลดลงแล้ว ท่ามกลางตัวเลขผู้ติดเชื้อครบโดส อยู่ที่ร้อยละ 55.7 ทั่วประเทศ