“โมลนูพิราเวียร์” ยาต้านโควิด-19 คาดไทยได้ใช้เร็วสุด ธ.ค.นี้

6 ต.ค. 64 นพ.สมศักดิ์ อรรฆศิลป์ อธิบดีกรมการแพทย์ กล่าวถึงความคืบหน้าของยาต้านไวรัสโควิด-19 “โมลนูพิราเวียร์” (Molnupiravir) ของบริษัท Merck ผู้ผลิตยารายใหญ่ของสหรัฐฯ ว่าขณะนี้อยู่ระหว่างรอการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา หรือ FDA เพื่อใช้เป็นกรณีฉุกเฉิน โดยเบื้องต้นคาดว่าน่าจะดำเนินการแล้วเสร็จในช่วงกลางเดือน ต.ค. หรือ พ.ย. 64

นพ.สมศักดิ์ กล่าวอีกว่า ที่ผ่านมา กรมการแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข ได้ติดตามการพัฒนายา “โมลนูพิราเวียร์” และมีการหารือ กับทางบริษัท MSD ซึ่งเป็นบริษัทลูกของ Merck ตั้งอยู่ในประเทศไทย โดยข้อมูลการวิจัย พบว่า ยาดังกล่าวได้ออกฤทธิ์กับเชื้อไวรัสโควิด-19 ทุกสายพันธุ์ที่มีอยู่ในปัจจุบันได้เป็นอย่างดี และขณะนี้ได้ร่างสัญญาซื้อขายเสร็จแล้ว อยู่ระหว่างการดำเนินการตามกระบวนการขั้นตอนทางกฎหมาย

ส่วนไทม์ไลน์ หรือความเป็นไปได้ในการใช้ยา “โมลนูพิราเวียร์” ในประเทศไทย นพ.สมศักดิ์ กล่าวว่า เดิมที ทางบริษัทได้ประมาณการขึ้นทะเบียน กับ FDA ว่าจะแล้วเสร็จภายในกลางเดือนตุลาคม แต่คาดว่าน่าจะไม่ทัน จึงอาจจะเป็นเดือนพฤศจิกายน ซึ่งทันทีที่ โมลนูพิราเวียร์ ขึ้นทะเบียนที่สหรัฐฯ แล้วเสร็จ จากนั้นจึงจะเข้าสู่ขั้นตอนการขึ้นทะเบียน อย. ของประเทศไทย ซึ่งคาดว่าน่าจะอยู่ที่ปลายเดือนพฤศจิกายน และจะถูกนำเข้ามาใช้ในช่วงเดือนธันวาคม 2564 หรือ มกราคม 2565

สำหรับราคาการซื้อขาย นพ.สมศักดิ์ กล่าวว่า ทางบริษัท Merck ได้ตั้งเป้าผลิตยาให้ได้สำหรับผู้ป่วย 10 ล้านคนภายในสิ้นปีนี้ และมีแผนทำการผลิตยาหลายแห่งในภูมิภาคของโลก โดยในแถบเอเชียได้คุยกับประเทศอินเดียไว้ประมาณ 6 บริษัท เพื่อให้ได้ยาที่มีราคาถูกให้กับประเทศที่มีรายได้น้อยถึงปานกลาง ซึ่งขณะนี้ยังไม่สามารถเปิดเผยได้ เป็นข้อมูลในทางธุรกิจ จะเปิดเผยต่อเมื่อมีการเซ็นสัญญาแล้วเท่านั้น