'แอสตราเซเนกา' ยื่นเรื่องขออนุมัติการใช้งานยาต้านโควิด ในสหรัฐอเมริกา

บริษัทแอสตราเซเนกา ได้ยื่นเรื่องต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) เพื่อขออนุมัติการใช้งานยารักษาโควิด-19 เป็นกรณีฉุกเฉิน

ทางบริษัทได้รวบรวมข้อมูลของยาตัวนี้และส่งให้กับทาง FDA แล้ว หลังจากการทดลองในระยะสุดท้าย จากอาสาสมัครทั้งหมดกว่า 5000 คน พบว่ายาตัวนี้สามารถลดความรุนแรงของโควิด-19 ได้มากถึง 77% ซึ่งทางแอสตราเซเนกาย้ำว่า ยาตัวนี้ซึ่งมีชื่อว่า AZD7442 เป็นการรักษาด้วยแอนติบอดี จะช่วยป้องกันผู้ที่อาจมีภูมิคุ้มกันไม่เพียงพอจากการฉีดวัคซีนต้านโควิด-19

ในขณะที่วัคซีนต้านโควิด-19 ต้องพึ่งพาระบบภูมิคุ้มกันในการสร้างแอนติบอดีและเซลล์ เพื่อต่อสู้กับเชื้อไวรัส แต่ยา AZD7442 มีแอนตีบอดี้ที่พัฒนาขึ้นมาในห้องแล็บที่ออกแบบมาให้อยู่ในร่างกายเป็นระยะเวลานานหลายเดือน เพื่อยับยั้งเชื้อไวรัสในกรณีที่มีการติดเชื้อแล้ว

ถ้าหากยาตัวนี้ผ่านการอนุมัติ ก็จะถือว่าเป็นชัยชนะที่สำคัญสำหรับแอสตราเซเนกา หลังจากที่วัคซีนของบริษัทยังไม่ผ่านการรับรองในสหรัฐฯ ถึงแม้จะมีการใช้งานในหลายประเทศทั่วโลกก็ตาม อย่างไรก็ตาม ยาตัวนี้ได้สะท้อนให้เห็นถึงทางเลือกใหม่ ๆ ในการรักษาโควิด-19 นอกเหนือไปจากการฉีดวัคซีน

ซึ่งก่อนหน้านี้ เมอร์ค(Merck) บริษัทยาของสหรัฐฯ ก็ได้ประกาศความสำเร็จของการพัฒนายา 'โมลนูพิราเวียร์' ซึ่งเป็นยาเม็ดแคปซูล ที่ใช้รักษาผู้ป่วยโควิดและประสิทธิภาพสูง สามารถลดอัตราการป่วยและเสียชีวิตได้ 50%

รับชมผ่านยูทูบได้ที่ : https://youtu.be/Y0H-QlbHTng