สำนักงานยาแห่งยุโรป หรือ EMA ได้ลงมติอนุมัติแบบมีเงื่อนไข ให้ประเทศสมาชิกของสหภาพยุโรป ใช้ยาเม็ดต้านโควิด-19 "แพ็กซ์โลวิด" (Paxlovid) ซึ่งผลิตโดยบริษัท ไฟเซอร์ รักษาผู้ป่วยวัยผู้ใหญ่ ที่เสี่ยงมีอาการรุนแรง

หลังจาก EMA แนะนำแนวทางการใช้งานฉุกเฉิน เมื่อปลายปีที่ผ่านมา ซึ่ง อิตาลี เยอรมนี และ เบลเยี่ยม เป็นเพียงไม่กี่ประเทศในกลุ่มประเทศสหภาพยุโรป ที่ได้สั่งซื้อยาเม็ดดังกล่าวไปแล้วก่อนหน้านี้

ทั้งนี้ การอนุมัติใช้ยาเม็ดดังกล่าว นับเป็นความก้าวหน้าในการรักษาผู้ติดเชื้อ ซึ่งอาจเป็นแนวทางที่สอง รองจากวัคซีน ในการต่อสู้กับโควิด-19

ข้อมูลจากการทดลองทางคลินิกของไฟเซอร์ ผู้ผลิต ระบุว่า ยาเม็ด "แพ็กซ์โลวิด" มีประสิทธิภาพในการป้องกันผู้ติดเชื้อเข้าโรงพยาบาล หรือเสียชีวิตจากอาการป่วยรุนแรง ได้เกือบร้อยละ 90 และจากข้อมูลในห้องทดลองที่มีเผยแพร่ออกมาล่าสุด ระบุว่า ยาเม็ดนี้ ยังมีประสิทธิภาพต่อต้าน สายพันธุ์ "โอมิครอน" ได้อีกด้วย