หนังสือพิมพ์นิวยอร์กไทม์ส รายงานเมื่อวันที่ 14 มิ.ย.64 ว่า บริษัทโนวาแวกซ์ (Novavax) ที่ได้รับการสนับสนุนจากรัฐบาลสหรัฐฯ ได้เปิดเผยผลการทดสอบทางคลินิกกับอาสาสมัครทั้งในสหรัฐฯและเม็กซิโกจำนวน 29,960 คน

พบประสิทธิภาพการรักษา 90.4% เท่าโมเดอร์นาและไฟเซอร์-ไบออนเทค แต่ประสิทธิภาพจะเพิ่มเป็น 100% ในเคสป่วยปานกลางถึงป่วยหนักเหมือนกับวัคซีนจอห์นสันแอนด์จอหน์สัน

ทางบริษัทเตรียมขออนุญาตใช้ฉุกเฉินในประเทศอื่นก่อนที่จะยื่นขอจากสหรัฐฯ โดยทางซีอีโอบริษัทโนวาแวกซ์ นายสแตนลี เอิร์ค ยอมรับว่ามีความเป็นไปได้ว่าวัคซีนของบริษัทอาจจะได้รับอนุมัติในต่างแดนก่อน โดยในเวลานี้ทางบริษัทกำลังยื่นขออนุญาตเพื่อการใช้ฉุกเฉินในอังกฤษ สหภาพยุโรป อินเดีย และเกาหลีใต้

สำหรับแผนการยื่นขอต่อองค์การอาหารและยาสหรัฐ หรือ เอฟดีเอ พบว่าอาจจะเลยไปถึงสิ้นเดือนกันยายน เนื่องมาจากในเวลานี้สหรัฐฯมีจำนวนวัคซีนโควิด-19 เกินความต้องการและทำให้ทางหน่วยงานอาจต้องการให้บริษัทยา ที่ต้องการยื่นขอการรับรองให้ทำเรื่องขอเพื่อใช้อนุญาตเป็นการถาวร มากกว่าการขอเพื่อการใช้ฉุกเฉินซึ่งกระบวนการต้องกินเวลานานอีกหลายเดือน

นิวยอร์กไทม์สรายงานว่า ทางบริษัทยาโนวาแวกซ์อาจจำเป็นต้องทำการศึกษาวัคซีนเพิ่มเติมในประเทศอื่นๆอีกด้วย

ทั้งนี้ โนวาแวกซ์เป็นบริษัทที่ได้รับการสนับสนุนจากรัฐบาลในสมัยอดีตประธานาธิบดี โดนัลด์ ทรัมป์ ในปีที่ผ่านมาจากปฎิบัติการวาร์ป สปีด ด้วยข้อตกลง 1.6 พันล้านดอลลาร์สำหรับ 100 ล้านโดสในอนาคต ซึ่งโนวาแวกซ์อาจถูกใช้เป็นวัคซีนบูสเตอร์หรือ เข็มที่ 3 ในสหรัฐฯด้วย